نقش سیتوکینین و اکسین در شکل دهی معماری ریشه: تنظیم تفکیک آوندی ...

عنوان انگلیسی مقاله: Role of Cytokinin and Auxin in Shaping Root Architecture: Regulating Vascular Differentiation, Lateral Root Initiation, Root Apical Dominance and Root Gravitropism

عنوان فارسی مقاله: نقش سیتوکینین و اکسین در شکل دهی معماری ریشه: تنظیم تفکیک آوندی، آغاز ریشه جانبی، چیرگی رأسی ریشه و جاذبه گرایی ریشه

طبقه بندی: زیست شناسی

فرمت فایل ترجمه شده: فایل Word ورد 2007 یا 2003 (Docx یا Doc) قابل ویرایش

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 20

جهت دانلود رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

چکیده

چالش عمده ای که زیست شناسان در رابطه با رشد و نمو گیاه با آن مواجه اند به درک مکانیسم هایی بر می گردد که رشد و نمو کلی سیستم های پیچیده را کنترل می کنند. مطالعه حاضر بر مکانسم هایی متمرکز است که تفکیک، رشد و معماری سیستم های ریشه را شکل میدهند. نقش نشانه ریشه اصلی یعنی سیتوکینن (CK) به همراه نقش نشانه شاخه یعنی اکسین (ایندول-3- استیک اسید، IAA) و واکنش آنها تجزیه و تحلیل خواهد شد (Coenen و Lomax 1997، Bangerth و همکاران 2000؛ Nordstrom و همکاران 2004؛ Woodward و Bartel 2005). ستوکینن ها مولکول های نشانه دهی هورمونی هستند که نقش اساسی در تنظیم سیتوکینن ها، رشد و نمو در گیاهان ایفا می کنند. در یک گیاه دست نخورده، سلول های زنده ریشه و شاخه هر دو قادرند CKها و همچنین هورمون های نشانه دهی اکسین را تولید کنند (Miyawaki و همکاران 2004، Nordstro¨m و همکاران، 2004؛ Aloni و همکاران 2005؛ Tanaka و همکاران 2005). با اینحال، با وجود اینکه CK و IAA هر دو در ریشه و شاخه تولید می شوند (Nordstro¨m و همکاران 2004، Ljung و همکاران 2005) اما تولید این نشانه های هورمونی عمده به صورت تصادفی رخ نمی دهد. بلکه توسط مکان سلولهای سنتز کننده در بدنه گیاه و مرحله نموی آنها تنظیم می شود و تحت تأثیر شرایط محیطی می باشد. اندام های جوان شاخه، جایگا های اصلی تولید IAA هستند (Aloni و همکاران 2003، 2006)، در حالی که نوک های ریشه جایگاه اصلی سنتز CKهستند (Aloni و همکاران 2004، 2006). نشانه ها از جایگاه های تولید هورمون از طریق مسیرهای ساختاری خاص و توسط مکانیسم های مختلف حرکت می کنند تا تفکیک و نمو گیاه را تنظیم کنند (Aloni 2004، Aloni و همکاران 2005). عدم بیان ایزوپنتنیل ترانس فراز (IPT) در مریستم های رأسی شاخه (Miyawaki و همکاران 2004) با نبود CK آزاد در مریستم های رأسی شاخه جوانه های 3 روزه آرابیدوپسیس تالیانا (Aloni و همکاران 2004) همخوانی سازگاری داشت و نبود آن در جوانه های جانبی گیاهان مسن تر که تحت شرایط تقریبا بدون تعرق رشد یافته بودند (Aloni و همکاران 2005) نشان می دهد که جوانه های رأسی شاخه، ظاهرا جایگاه اصلی سنتز CK نیستند (شکل 1).

جهت دانلود از میهن همکار کلیک کنید